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Biologia
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fixação 1- o cariótipo é o conjunto de cromossomos de um individuo analisando o cariótipo de um a pessoa, po demo is obt er jarias

Question

FIXAçãO 1- O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um individuo Analisando o cariótipo de um a pessoa, po demo is obt er Jarias informaçõ es, como, po se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos obse rvar em um cariótipo pa ra afirmar que um individuo trata-se de um homem com cariótipo normal? a) A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. b) A ausência do cro mossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. c) A presença de 47 c romos somo s, sendo um cromossomo Y. d) A presença de um Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o XeoY e) A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 2) Analise o cariótipo abaixo e marque a alternativa correta sobre-ele. a) O cariótipo representa uma pessoa normal. b) O cariótipo é de uma pessoa do sexo masculino. c) O cariótipo apresenta umia alteração numérica. d) O cariótipo uma mulher normal. e) O cariótipo representa uma alteração estrutural. 3) O cariótipo abaixo representa um cariótipo de uma pessoa com trissomia do 18 também conhecida como Síndrome de Edwards Sobre essa pessoa podemos afirmar que a) seu número de cromossomo é normal. b) ela apresenta um cromossomo 18 a mais que o normal,totalizando 4 cromo ssomos. c) ela apresenta 18 cromoss omos a mais que o normal. d) apesar do número alterado de cromossomo s 18, não ocorrem variaçōes em s corpo, sendo esse individuo normal. e) ela apresenta cromosson os dentro da média, pois na espécie humana observa a variação de 45 a 50 cromos somos. 4) 0 número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes , apresentar alterações . Pessoas com sindrom Klinefelter possuem 47 cromossomo s, entre os quais, OS cromoss mos sexuais são representados por XXY . Com nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é afirmar que a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas. b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino. c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide : XY dá origem a um indivíduo Klinefelter. 5) Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Yéum (uma): a) célula somática; b) óvulo; c)espermatozoide; d) zigoto. 6)Analisando o cariótipo de uma pessoa, um pesquisador percebeu uma trissomia no cromossomo 2 presenca de dois cromossomos sexuais X . Com essas informações é possivel afirmar que o cariótipo a) é de um homem com Sindrome de Down. b) é de um homem que possui Sindrome de Klinefelter. c) é de uma mulher com alterações estruturais nos cromossomos. d) é de uma mulher com 47 cromossomos. e) é de uma mulher com sindrome de Turner. 7)As alterações do número de cromossomos , tais como:presenca de um cromossomo 21 a mais; 4 cromossomos sendo dois X e um Y; e 45 cromossomos , tendo apenas umx , determinam , respectiv as sindromes de: (a) Down , Klinefelter e Turner. b)Morgan Turner e Klinefelter. c) Turner,Down e Morgan. d) Down Turner e Klinefelter.

Solution

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Pedro Elite · Tutor por 8 anos

Resposta

1) A resposta correta é a opção d) A presença de um Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y. O cariótipo masculino normal apresenta um cromossomo X e um cromossomo Y.2) A resposta correta é a opção c) O cariótipo apresenta uma alteração numérica. O cariótipo apresentado na imagem possui um número anormal de cromossomos, indicando uma trissomia.3) A resposta correta é a opção b) ela apresenta um cromossomo 18 a mais que o normal, totalizando 4 cromossomos. A trissomia do 18, também conhecida como Síndrome de Edwards, ocorre quando um indivíduo possui um cromossomo 18 a mais que o normal, totalizando 4 cromossomos.4) A resposta correta é a opção c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. A presença de um cromossomo extra, nesse caso um cromossomo X, é responsável pela manifestação do fenótipo mutante, que é a Síndrome de Klinefelter.5) A resposta correta é a opção c) espermatozoide. Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um espermatozoide, que é a célula reprodutiva masculina.6) A resposta correta é a opção d) é de uma mulher com 47 cromossomos. A presença de uma trissomia no cromossomo 2 indica que o cariótipo é de uma mulher com 47 cromossomos, sendo uma condição chamada Trissomia 2.7) A resposta correta é a opção d) Down, Turner e Klinefelter. As alterações do número de cromossomos mencionadas determinam as sindromes de Down (presença de um cromossomo 21 a mais), Síndrome de Turner (45 cromossomos, tendo apenas um X) e Síndrome de Klinefelter (47 cromossomos, sendo dois X e um Y).