Teste 7.2 A reação do (1R,2R) 2-bromociclopentanol com hidróxido de sódio produz um composto de formula C_(3)H_(8)O Represente a formula estrutural desse composto e mostre o mecanismo de sua formação Especifique as configuraçōes absolutas dos carbonos assimétricos e comente sobre a atividade óptica desse produto

reação do 2-bromociclopentanol com hidróxido de sódio resulta em um composto de fórmula . A fórmula estrutural desse composto é:``` H |H - C - C - C - OH | H```O mecanismo de formação ocorre através de uma reação de substituição nucleofílica. O íon hidróxido (OH⁻) ataca o carbono que está ligado ao bromo, substituindo-o. Isso resulta na formação do composto .Os carbonos assimétricos na molécula original (2-bromociclopentanol) são o carbono 1 e o carbono 2. Na reação, o carbono 1 mantém sua configuração (R), enquanto o carbono 2 muda de configuração de (R) para (S). Portanto, o produto final tem o carbono 1 na configuração (R) e o carbono 2 na configuração (S).Em relação à atividade óptica, o composto final é um álcool, que não possui uma estrutura chiral suficiente para ser ótico. Portanto, ele não exibe atividade óptica.