A doença de Tay-Sachs é uma alteração genética que provoca degeneração dos neurônios cerebrais e morte precoce . A doença está associada à falta da enzima hexosaminidase A , que faz a quebra por hidrolise de determinados lipídios, cujo acúmulo caúsa a lesão dos neurônios. Nos indivíduos não afetados, essa enzima é normalmente encontrada no interior de uma organela citoplasmática membranosa . Essa organela é 0 lisossomo ribossomo. peroxissomo. dictiossomo. nucleossomo.

Question

A doença de Tay-Sachs é uma alteração genética que provoca degeneração dos neurônios cerebrais e morte precoce . A doença está associada à falta da enzima hexosaminidase A , que faz a quebra por hidrolise de determinados lipídios, cujo acúmulo caúsa a lesão dos neurônios. Nos indivíduos não afetados, essa enzima é normalmente encontrada no interior de uma organela citoplasmática membranosa . Essa organela é 0 lisossomo ribossomo. peroxissomo. dictiossomo. nucleossomo.

Answer 1

doença de Tay-Sachs está associada à falta da enzima hexosaminidase A, que é normalmente encontrada no interior de uma organela citoplasmática membranosa chamada lisossomo. Os lisossomos são responsáveis pela digestão intracelular de moléculas complexas, como determinados lipídios, que são quebrados por hidrólise pela enzima hexosaminidase A. O acúmulo desses lipídios nos neurônios cerebrais causa a lesão e degeneração dessas células, levando à doença de Tay-Sachs.

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Resposta