Qual o padrão de herança mendeliana que a acondroplasia apresenta? ​

Na herança mendeliana, a acondroplasia é uma condição que apresenta um padrão de dominância autossômica. Isso significa que apenas uma cópia do gene alterado é necessária para que a pessoa tenha a condição. O gene relacionado à acondroplasia é o FGFR3, que está envolvido na regulagem do crescimento ósseo. Quando esse gene é alterado, causa um crescimento ósseo anormal, levando à acondroplasia.【Dicas】A dominância autossômica é um padrão de herança mendeliana em que um alelo dominante de um par de genes autossômicos (não sexuais) pode determinar a presença de uma característica ou condição mesmo que apenas uma cópia esteja presente. No caso da acondroplasia, a mutação no gene FGFR3 é dominante, o que significa que ela tem um impacto significativo no crescimento ósseo mesmo quando está presente em apenas uma cópia do par de genes.【Descrição】Na genética, a acondroplasia apresenta um padrão de dominância autossômica. O que isso significa é que se uma pessoa herdar uma cópia do gene mutado FGFR3, ela desenvolverá acondroplasia. Isso ocorre porque a mutação presente nesse gene é dominante e afeta o processo de crescimento ósseo, independentemente de a outra cópia do gene ser normal. Assim, a presença de uma única cópia do gene mutado é suficiente para a manifestação da acondroplasia.O conteúdo é a resposta final à pergunta, que confirma que a acondroplasia mostra um padrão de dominância autossômica na herança mendeliana.