Question
11. Explique o processo básico de inserção de um gene de interesse em um organismo utilizando técnicas de engenharia genética. 12.0 que são clones e como a clonagem pode ser aplicada em diferentes áreas, como medicina e conservação ambiental? 13.Descreva o papel da técnica de CRISPR-Cas9 na edição genética e suas possiveia aplicaçóes. 14.O que são vacinas de RNA mensageiro e como elas diferem das vacinas tradicionais? 15. Explique como a biotecnologia é usada no diagnóstico de doenças, como a COVID-19. 16. Discuta os desafios enfrentados na produção de órgãos artificiais utilizando biotecnologia.
Solution
4.2
(188 Votos)
Ursula
Profissional · Tutor por 6 anos
Resposta
11. O processo básico de inserção de um gene de interesse em um organismo utilizando técnicas de engenharia genética envolve várias etapas. Primeiro, o gene de interesse é isolado e clonado em um vetor, como um plásmídeo ou um vírus. Em seguida, o vetor é introduzido em uma célula do organismo-alvo, onde o gene de interesse será inserido no DNA da célula. Isso pode ser feito por meio de várias técnicas, como a eletrroporação, a microinjeção ou a transfecção. Após a inserção, a célula é estimulada a dividir e desenvolver-se normalmente, incorporando o gene de interesse em seu material genético. Por fim, as células modificadas podem ser selecionadas e cultivadas para produzir o organismo geneticamente modificado.12. Clones são organismos que possuem o mesmo material genético e são geneticamente idênticos entre si. A clonagem pode ser aplicada em diferentes áreas, como medicina e conservação ambiental. Na medicina, a clonagem é utilizada para produzir cópias idênticas de células ou órgãos, o que pode ser útil para transplantes e pesquisas médicas. Na conservação ambiental, a clonagem é utilizada para reproduzir espécies ameaçadas de extinção ou em risco devido a fatores como perda de habitat ou mudanças climáticas. A clonagem pode ajudar a preservar a biodiversidade e evitar a extinção de espécies.13. A técnica de CRISPR-Cas9 é uma ferramenta poderosa de edição genética que permite a modificação específica de partes do DNA em um organismo. Ela utiliza uma molécula de RNA que se liga a uma sequência específica de DNA e ativa uma enzima chamada Cas9, que corta o DNA na posição indicada pelo RNA. Após a cisalhamento, o DNA pode ser reparado de forma natural ou pode ser substituído por uma nova sequência de DNA. As possíveis aplicações da técnica de CRISPR-Cas9 incluem a correção de mutações genéticas responsáveis por doenças hereditárias, a modificação de plantas para torná-las mais resistentes a doenças ou a produção de animais geneticamente modificados para atender a diferentes necessidades.14. Vacinas de RNA mensageiro são uma nova classe de vacinas que utilizam o RNA mensageiro para estimular a produção de proteínas em células do organismo. Diferentemente das vacinas tradicionais, que utilizam vírus ou bactérias inativadas ou inibidas para estimular a resposta imune, as vacinas de RNA mensageiro contêm apenas o RNA que codifica para uma proteína específica do patógeno. Quando o RNA é introduzido no organismo, ele é traduzido em proteínas, que são reconhecidas como estranhas pelas células do sistema imunológico, levando à produção de anticorpos e à ativação de células imunes. As vacinas de RNA mensageiro têm a vantagem de serem rápidas de produzir e de utilizar uma ampla gama de patógenos, incluindo vírus e bactérias.15. A biotecnologia é usada no diagnóstico de doenças, como a COVID-19, de várias maneiras. Uma das mais comuns é a detecção de antígenos ou RNA viral em amostras de pacientes. Isso pode ser feito através de testes de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR), que detecta o RNA do vírus SARS-CoV-2. Além disso, a biotecnologia também pode ser utilizada para desenvolver kits de teste rápidos que detectam antígenos virais em uma amostra de saliva ou swab nasal. Esses testes fornecem resultados em poucas horas e são amplamente utilizados em centros de teste e laboratórios de saúde.16. A produção de órgãos artificiais utilizando biotecnologia enfrenta vários desafios. Entre eles estão a complexidade da estrutura e da função dos órgãos, a necessidade de uma fonte confiável de células-tronco ou de células especializadas, a necessidade de um ambiente adequado para o crescimento e desenvolvimento das células, e a necess