1. Escreva a equação das reações a seguir para o estireno (vinilbenzeno). a) Bromação (halogenação com bromo). b) Nitração (reação com ácido nítrico concentrado). c) Sulfonação (reação com ácido sulfúrico fumegante). d) Alquilação com o brometo de etila. e) Acilação com o iodeto de acetila (ou iodeto de etanoila) 2. Em um experimento foi feita a cloração do 2,4-dimetil- pentano. a) Quantos derivados monoclorados foram obtidos? __ b) Quais são os nomes desses compostos? __ c) Qual foi o produto preferencial obtido? __

1. As equações das reações para o estireno (vinilbenzeno) são:a) Bromação (halogenação com bromo): b) Nitração (reação com ácido nítrico concentrado): c) Sulfonação (reação com ácido sulfúrico fumegante): d) Alquilação com o brometo de etila: e) Acilação com o iodeto de acetila (ou iodeto de etanoila): 2. Em um experimento foi feita a cloração do 2,4-dimetilpentano.a) Quantos derivados monoclorados foram obtidos?- Para o 2,4-dimetilpentano, existem 5 hidrogênios não substituídos, portanto, serão obtidos 5 derivados monoclorados.b) Quais são os nomes desses compostos?- Os derivados monoclorados são: 1. 2-cloropentano-4-metil 2. 2-metil-4-cloropentano 3. 3-cloropentano-4-metil 4. 4-cloropentano-2-metil 5. 2-metil-3-cloropentanoc) Qual foi o produto preferencial obtido?- O produto preferencial é o 2-metil-4-cloropentano, devido à maior estabilidade do intermediário de formação do cloro.