18. Leia o texto a seguir.Pesquisadores discutem ganhos e riscos da alteração do DNA humano CRISPR (sigla em inglês para repetições palindrômicas curtas interespaçadas regularmente e agrupadas): ocorre quando uma bactéria é atacada por um virus e sobrevive, ela guarda pequenos trechos do código genético dele para identificá-lo. Caso haja um novo ataque do virus, a bactéria libera uma proteína chamada "Cas", que corta o DNA do invasor como uma tesoura Essa combinação (CRISPR para identificação e Cas para ataque) pode ser usada para cortar qualquer molécula de DNA, não só as de vírus Pesquisadores do MIT e de Harvard perceberam isso, e tiveram a ideia de usar o método para editar DNA humano - cortando fora mutaçōes indesejáveis e trocando por substitutos saudáveis. A técnica é qualificada como "poderosissima" por Oswaldo Keith Okamoto, docente do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências (IB) da USP. "Você pode modificar o genoma de uma célula, como um embrião, e colocá-la no útero de um animal, para gerar outro animal geneticamente modificado com aquela mutação ou com a correção da mutação. Isso já foi feito, por exemplo, em um roedor, gerando uma descendência com o gene corrigido", explica. No teste foi corrigido um gene responsável pela cegueira em ratos, mas, com a correção, vieram mais de 1,5 mil mutações acidentais em nucleotídeos únicos e 100 exclusões ou inserções de maior porte envolvendo trechos com mais de uma letra, já que existe a possibilidade de que a técnica CRISPR/Cas acabe atacando sem querer outros trechos de DNA. (Adaptado de HEBMULLER, P Jornal da USP . Publicado em Ciências, USP Online Destaque por Redação em: 24 abr 2015. Disponível em: Bruno Vaiano , Revista Superinteressante. 1 jun. 2017.) Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema , responda aos itens a seguir. a) Qual o aspecto positivo e o negativo do uso dessa técnica na terapia gênica? (pb). b)Suponha que o gene envolvido na cegueira em ratos seja constituído de 1000 pares de base Destes 1000pb, 200 correspondem à Adenina. Qual a quantidade de cada uma das bases nitrogenadas nesse gene?Justifique sua resposta apresentando os cálculos realizados na resolução deste item. 7. Considere uma molécula de DNA sem qualquer mutação e que apresente 16% de bases nitrogenadas de citosina Determine os percentuais de guanina e de timina encontrados nessa molécula , justificando suas respostas. 19. Os nucleotídeos são monômeros que formam os ácidos nucleicos Analise as alternativas abaixo e marque aquela que cita os componentes básicos de um nucleotídeo. a) uma ribose, um grupo fosfato e uma timina. b) uma pentose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato. c)

Question

Pergunta

18. Leia o texto a seguir.Pesquisadores discutem ganhos e riscos da alteração do DNA humano CRISPR (sigla em inglês para repetições palindrômicas curtas interespaçadas regularmente e agrupadas): ocorre quando uma bactéria é atacada por um virus e sobrevive, ela guarda pequenos trechos do código genético dele para identificá-lo. Caso haja um novo ataque do virus, a bactéria libera uma proteína chamada "Cas", que corta o DNA do invasor como uma tesoura Essa combinação (CRISPR para identificação e Cas para ataque) pode ser usada para cortar qualquer molécula de DNA, não só as de vírus Pesquisadores do MIT e de Harvard perceberam isso, e tiveram a ideia de usar o método para editar DNA humano - cortando fora mutaçōes indesejáveis e trocando por substitutos saudáveis. A técnica é qualificada como "poderosissima" por Oswaldo Keith Okamoto, docente do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências (IB) da USP. "Você pode modificar o genoma de uma célula, como um embrião, e colocá-la no útero de um animal, para gerar outro animal geneticamente modificado com aquela mutação ou com a correção da mutação. Isso já foi feito, por exemplo, em um roedor, gerando uma descendência com o gene corrigido", explica. No teste foi corrigido um gene responsável pela cegueira em ratos, mas, com a correção, vieram mais de 1,5 mil mutações acidentais em nucleotídeos únicos e 100 exclusões ou inserções de maior porte envolvendo trechos com mais de uma letra, já que existe a possibilidade de que a técnica CRISPR/Cas acabe atacando sem querer outros trechos de DNA. (Adaptado de HEBMULLER, P Jornal da USP . Publicado em Ciências, USP Online Destaque por Redação em: 24 abr 2015. Disponível em: Bruno Vaiano , Revista Superinteressante. 1 jun. 2017.) Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema , responda aos itens a seguir. a) Qual o aspecto positivo e o negativo do uso dessa técnica na terapia gênica? (pb). b)Suponha que o gene envolvido na cegueira em ratos seja constituído de 1000 pares de base Destes 1000pb, 200 correspondem à Adenina. Qual a quantidade de cada uma das bases nitrogenadas nesse gene?Justifique sua resposta apresentando os cálculos realizados na resolução deste item. 7. Considere uma molécula de DNA sem qualquer mutação e que apresente 16% de bases nitrogenadas de citosina Determine os percentuais de guanina e de timina encontrados nessa molécula , justificando suas respostas. 19. Os nucleotídeos são monômeros que formam os ácidos nucleicos Analise as alternativas abaixo e marque aquela que cita os componentes básicos de um nucleotídeo. a) uma ribose, um grupo fosfato e uma timina. b) uma pentose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato. c)

Answer 1

a) O aspecto positivo do uso da técnica CRISPR/Cas na terapia gênica é a possibilidade de corrigir mutações genéticas indesejáveis e substituí-las por substitutos saudáveis, o que pode levar a uma melhoria da saúde e qualidade de vida das pessoas afetadas. No entanto, o aspecto negativo é a possibilidade de a técnica atacar sem querer outros trechos de DNA, o que pode resultar em mudanças não intencionais no genoma e causar efeitos colaterais indesejados.<br /><br />b) Para determinar a quantidade de cada uma das bases nitrogenadas no gene envolvido na cegueira em ratos, podemos usar a informação de que 200 dos 1000 pares de base correspondem à adenina. Sabendo que a adenina sempre se liga com a timina, podemos concluir que também há 200 timinas no gene. Já para as outras duas bases, citosina e guanina, podemos usar o fato de que em uma molécula de DNA, a quantidade de adenina é igual à quantidade de timina e a quantidade de citosina é igual à quantidade de guanina. Portanto, temos 300 pares de base que correspondem à citosina e guanina, o que significa que há 300 guaninas e 300 citosinas no gene.<br /><br />c) Para determinar os percentuais de guanina e timina em uma molécula de DNA sem qualquer mutação, podemos usar a informação de que a quantidade de adenina é igual à quantidade de timina e a quantidade de citosina é igual à quantidade de guanina. Sabendo que a molécula apresenta 16% de bases nitrogenadas de citosina, podemos concluir que também apresenta 16% de guanina. Já para a timina e a adenina, podemos usar o fato de que a soma dos percentuais de todas as bases é igual a 100%. Portanto, temos 34% de adenina e 34% de timina.

Pergunta

Solução

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