rEm relação ao albinismo.podemos dizer que é uma mutação sofrida no alelo a que se em recessividad . Como serão os filhos de uma pessoa de pele pigmentada , filha de pai com albinismo , com uma pessoa com albinismo? A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. onsidere a prole de um casal de heterozigóticos quanto a mutação que causa a doença Qual a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitor ) Qual a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? i) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença , qual probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de el possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?

relação entre o albinismo e a fenilcetonúria é que ambos são condições genéticas que podem ser transmitidas de forma recessiva. No caso do albinismo, ocorre uma mutação no alelo que se manifesta em recessividade, o que significa que uma pessoa precisa herdar duas cópias do alelo mutado (um de cada pai) para apresentar a condição.

No caso da fenilcetonúria, a doença também é transmitida de forma recessiva, o que significa que uma pessoa precisa herdar duas cópias do alelo mutado para apresentar a condição. No entanto, uma pessoa heterozigota (com apenas uma cópia do alelo mutado) não apresentará a doença, mas será portadora da mutação.

Vamos considerar o caso de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a fenilcetonúria. Isso significa que ambos os pais têm uma cópia do alelo mutado, mas não apresentam a doença.

1) A probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores é de 75%. Isso ocorre porque há uma probabilidade de 75% de a criança herdar uma cópia do alelo mutado de cada pai, resultando em um genótipo heterozigoto, que é o mesmo que seus genitores.

2) A probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem a fenilcetonúria é de 25%. Isso ocorre porque há uma probabilidade de 25% de a criança herdar duas cópias do alelo mutado, resultando em um genótipo homozigoto recessivo, que é o que causa a doença.

3) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável é de 50%. Isso ocorre porque há uma probabilidade de 50% de a criança herdar uma cópia do alelo mutado de cada pai, resultando em um genótipo heterozigoto, que é saudável.

4) Se a primeira criança for clinicamente normal, a probabilidade de ela possuir a mutação que causa a fenilcetonúria é de 50%. Isso ocorre porque há uma probabilidade de 50% de a criança ser um portador heterozigoto, que não apresenta a doença, mas pode transmiti-la para sua prole.