A fenilceton uria é uma doença que tem herança autossôm ica recessiv a. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qual é a probabilid ade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? b) Qual é a probabilid ade de as duas primeiras crianças apresenta rem fenilceton úria? c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença , qual é a probabilid lade de uma terceira criança ser uma menina saudável? d) Se a primeira criança for clinicamel te normal, qual é a

a) A probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores é de 25%. Isso ocorre porque ambos os pais são heterozigóticos para a mutação que causa a doença, o que significa que cada um deles possui um alelo normal e um alelo mutado. Ao se cruzarem, há uma chance de 25% de ambos passarem o alelo mutado para a criança, resultando em um genótipo igual ao de seus genitores.<br /><br />b) A probabilidade das duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria é de 25%. Isso ocorre porque cada criança tem uma chance de 25% de herdar o alelo mutado de ambos os pais, resultando em uma probabilidade de 25% de ambas as crianças serem afetadas pela doença.<br /><br />c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável é de 50%. Isso ocorre porque, nesse cenário, ambos os pais são portadores do alelo mutado. Ao se cruzarem, há uma chance de 50% de passarem o alelo normal para a criança, resultando em uma criança saudável.<br /><br />d) Se a primeira criança for clinicamente normal, a probabilidade de ser portadora do alelo mutado é de 2/3. Isso ocorre porque, nesse cenário, há uma chance de 2/3 de a criança ser portadora do alelo mutado, mesmo sendo clinicamente normal.