A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma familia na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozaigdoticasi). O interessante éque uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, istoe DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal. RICHARDS. C. S. et al The American Journal of Human Genetics, n.4,1990 (adaptado). A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela A inativação aleatória de um dos cromossomos x em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriōes. B origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra. C falha na separação dos cromossomos x no momento de separação dos dois embriōes. D recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação nos dois embriōes.

Question

Pergunta

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma familia na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozaigdoticasi). O interessante éque uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, istoe DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal. RICHARDS. C. S. et al The American Journal of Human Genetics, n.4,1990 (adaptado). A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela A inativação aleatória de um dos cromossomos x em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriōes. B origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra. C falha na separação dos cromossomos x no momento de separação dos dois embriōes. D recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação nos dois embriōes.

Answer 1

diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões. Isso ocorre porque as gêmeas são monozigóticas, o que significa que compartilham o mesmo material genético. No entanto, durante o desenvolvimento embrionário, um dos cromossomos X em cada embrião é inativado aleatoriamente, resultando em uma das gêmeas sendo heterozigota para o gene mutante e apresentando o fenótipo relacionado à DMD, enquanto a outra gêmea é homozigota para o alelo normal e apresenta o fenótipo normal.

Pergunta

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