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3. Paciente do sexo masculino com 52 anos. Apresenta múltiplas manchas hiperpigmentadas na pele , diversos tumores cutâneos que cresceram sobre todo o corpo , sendo um deles na pálpebra causando problema de visão. De acordo com o caso clínico pode -se afirmar: trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 4 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 4 na posição 11.2 trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 17 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 17 na posição 11.2

Pergunta

3. Paciente do sexo masculino com 52 anos. Apresenta múltiplas manchas hiperpigmentadas na pele , diversos tumores cutâneos que cresceram sobre todo o corpo , sendo um deles na pálpebra causando problema de visão. De acordo com o caso clínico pode -se afirmar: trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 4 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 4 na posição 11.2 trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 17 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 17 na posição 11.2

3. Paciente do sexo masculino com 52 anos. Apresenta múltiplas manchas hiperpigmentadas na pele , diversos tumores cutâneos que cresceram sobre todo o corpo , sendo um deles na pálpebra causando problema de visão. De acordo com o caso clínico pode -se afirmar: trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 4 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 4 na posição 11.2 trata-se de uma mutação presente no braço curto do cromossomo 17 na posição 16.3 trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 17 na posição 11.2

Solução

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LizMestre · Tutor por 5 anos

Responder

De acordo com a descrição apresentada, a mutação presente no paciente está relacionada ao braço longo do cromossomo 17 na posição 11.2. Essa região do cromossomo 17 é conhecida por abrigar o gene BRCA2, que é um gene supressor de tumor. Mutações nesse gene podem levar ao desenvolvimento de câncer de mama e ovário, bem como a outras condições relacionadas à pele, como a síndrome de Li-Fraumeni. Portanto, a resposta correta é:<br /><br />trata-se de uma mutação presente no braço longo do cromossomo 17 na posição 11.2.
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