11. (Fuvest-SP) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qualé a probabilidade de o genótipo da primei- ra criança ser igual ao de seus genitores? b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença , qualéa probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mu- tação que causa a fenilcetonúria?

a) A probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores é de 25%. Isso ocorre porque os heterozigóticos possuem um alelo normal e um alelo mutado, e a probabilidade de passar o alelo mutado para a prole é de 50%. Portanto, a probabilidade de a primeira criança ser heterozigóta, como seus genitores, é de 25%.<br /><br />b) A probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria é de 25%. Isso ocorre porque a doença é hereditária de forma autossômica recessiva, o que significa que ambas as crianças precisam herdar o alelo mutado de ambos os genitores para desenvolverem a doença. A probabilidade de isso ocorrer é de 25%.<br /><br />c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável é de 50%. Isso ocorre porque a doença é hereditária de forma autossômica recessiva, o que significa que a mãe deve ser portadora do alelo mutado para que a doença seja transmitida. A probabilidade de a mãe passar o alelo normal para uma terceira criança é de 50%, e se o pai for normal, a criança será saudável.<br /><br />d) Se a primeira criança for clinicamente normal, a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria é de 75%. Isso ocorre porque a doença é hereditária de forma autossômica recessiva, o que significa que uma pessoa clinicamente normal pode ser portadora do alelo mutado. A probabilidade de a primeira criança ser portadora é de 50%, e a probabilidade de ela não possuir o alelo mutado é de 75%.