nascimento de uma criança do sexo masculino c hemofilica 6:(Fazer 0 cruzamento) a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/8

Para resolver esse problema, precisamos considerar a hereditariedade da hemofilia, que é uma doença genética ligada ao cromossomo X. Vamos supor que a hemofilia seja causada por um alelo recessivo, representado por \(h\), e que o alelo normal, que não causa a doença, seja representado por \(H\).<br /><br />Vamos considerar os seguintes cenários para os pais:<br /><br />1. **Mãe hemofílica (hh) e pai normal (HH)**:<br /> - Todos os filhos serão portadores (Hh) e não terão a doença.<br /><br />2. **Mãe portadora (Hh) e pai normal (HH)**:<br /> - 50% dos filhos serão portadores (Hh) e 50% serão normalmente saudáveis (HH).<br /><br />3. **Mãe portadora (Hh) e pai hemofílico (hh)**:<br /> - 25% dos filhos serão hemofílicos (hh), 25% serão portadores (Hh) e 50% serão normalmente saudáveis (HH).<br /><br />4. **Mãe hemofílica (hh) e pai hemofílico (hh)**:<br /> - Todos os filhos serão hemofílicos (hh).<br /><br />Para a questão específica, precisamos saber os alelos dos pais. Vamos considerar um exemplo genérico onde a mãe é portadora (Hh) e o pai é normal (HH):<br /><br />- A probabilidade de um filho ser hemofílico é 0%, pois nenhum dos pais tem o alelo \(h\) necessário para transmitir a doença.<br /><br />Portanto, a resposta correta é:<br /><br />d) \( \frac{1}{8} \)<br /><br />Isso ocorre porque, se considerarmos que a mãe é portadora (Hh) e o pai é normal (HH), a probabilidade de um filho ser hemofílico é 0%. No entanto, se considerarmos um cenário onde a mãe é portadora (Hh) e o pai é hemofílico (hh), a probabilidade de um filho ser hemofílico é \( \frac{1}{2} \). Portanto, a resposta correta depende dos alelos dos pais.