Que stấc 08 (1,0 p onto). Por que a ligação C-O no fe nolé me nor do qu e em um ál cool? Que stão 0960 pon to). Quais são os efeitos dos sub stituin tes qu e atraem eletr ons e dos qu e doam elétrons na acidez dos fenóis?

ligação C-O no fenol é um álcool devido à presença do grupo hidroxila (-OH) ligado diretamente ao carbono aromático. Isso ocorre porque o oxigênio no grupo hidroxila possui uma alta afinidade por elétrons, o que resulta em uma ligação covalente polar entre o carbono e o oxigênio.

Os substituintes que atraem elétrons, como grupos metil (-CH3) ou etil (-C2H5), aumentam a acidez dos fenóis. Isso ocorre porque esses grupos metil ou etil deslocam o par de elétrons do oxigênio do grupo hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo e, portanto, mais propenso a doar um próton (H+), aumentando a acidez do composto.

Por outro lado, os substituintes que doam elétrons, como grupos cloro (-Cl) ou bromo (-Br), diminuem a acidez dos fenóis. Isso ocorre porque esses grupos cloro ou bromo deslocam o par de elétrons do oxigênio do grupo hidroxila, tornando o oxigênio menos negativo e, portanto, menos propenso a doar um próton (H+), diminuindo a acidez do composto.