Quando um composto orgânico apresentar pelo , um átomo de carbono assimétrico, o composto apresentará isomeria: A) Geométrica. B) óptica. C) De cadeia. D) De função. E) De posição. 1 ponto

resposta correta é a opção B) Óptica.<br /><br />Quando um composto orgânico apresenta um átomo de carbono assimétrico, ele pode apresentar isomeria óptica. Isomeria óptica ocorre quando duas moléculas são não superimponíveis, mesmo quando giradas em torno de um átomo de carbono assimétrico. Isso significa que elas têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na orientação espacial dos grupos ligados ao átomo de carbono assimétrico.<br /><br />As outras opções não estão corretas nesse contexto:<br /><br />A) Geométrica: Refere-se a isomeria em que as ligações ao redor do átomo central são dispostas em ângulos diferentes, como no caso dos isômeros cis e trans.<br /><br />C) De cadeia: Refere-se a isomeria em que as cadeias carbônicas têm a mesma fórmula molecular, mas a estrutura das cadeias é diferente.<br /><br />D) De função: Refere-se a isomeria em que as moléculas têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na função química.<br /><br />E) De posição: Refere-se a isomeria em que as moléculas têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na posição dos grupos funcionais ou átomos ligados ao átomo central.