Exercice N^circ 4 Considérant les deux molécules A et B ci-contre : 1. Indiquer les résultats du traitement de A et B par NaBH4. 2. Donner deux épimères du composé A et les produits obtenus lorsqu'ils sont soumis a une oxydation poussée par HNO3 Les produits sont-ils optiquement actifs? 3.Donner les produits de la perméthylation poussée par le sulfate de méthyle des composés A et B ainsi que leurs noms.

Pour répondre à ces questions, nous devons d'abord comprendre la structure des molécules A et B. Malheureusement, ces informations ne sont pas fournies dans la question. Cependant, je vais vous donner des réponses générales pour chaque partie de l'exercice.<br /><br />1. **Indiquer les résultats du traitement de A et B par NaBH4 :**<br /> - Le NaBH4 est un réducteur fort qui réduit les aldéhydes et les cétones en alcools. Si A et B sont des aldéhydes ou des cétones, les produits de la réaction avec NaBH4 seraient les alcools correspondants.<br /><br />2. **Donner deux épimères du composé A et les produits obtenus lorsqu'ils sont soumis à une oxydation poussée par HNO3 :**<br /> - Les épimères sont des diastéréoisomères qui diffèrent dans leur configuration spatiale autour d'un carbone asymétrique. Si A est un aldéhyde ou une céte, une oxydation poussée par HNO3 (qui est une oxydation sévère) pourrait convertir l'aldéhyde en acide carboxylique ou la céte en acide dicarboxylique. Les produits obtenus dépendent de la structure exacte de A. Les produits obtenus seront des acides carboxyliques ou dicarboxyliques, et ils peuvent être optiquement actifs ou inactifs en fonction de la présence de centres chiraux.<br /><br />3. **Donner les produits de la perméthylation poussée par le sulfate de méthyle des composés A et B ainsi que leurs noms :**<br /> - La perméthylation est une réaction de substitution nucléophile sur un carbone asymétrique, souvent catalysée par un sulfate de méthyle. Si A et B sont des composés ayant un carbone asymétrique, la perméthylation pourrait produire des diastéréoisomères. Les produits obtenus dépendent de la structure exacte de A et B. Les noms des produits dépendent également de leur structure, mais ils seront généralement des alcools tertiaires.<br /><br />Pour des réponses précises, il est nécessaire de connaître les structures exactes des molécules A et B.