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Química
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2. Onomecometoparaocompostoé a)2,4-dimetil-4-etil-1,5-heptadêno. b) 2-dimetil-4-etil-4-et il-1,5-heptadieno. c) 2-metil-4-met 11-4-etil-heptadieno. d) 4-etil-2,4 dimet il-hept -1,5-dieno. H_(2)Carrow C_(2) e) 2,4 metil-4-alil-1-hexeno.

Pergunta

2. Onomecometoparaocompostoé
a)2,4-dimetil-4-etil-1,5-heptadêno.
b) 2-dimetil-4-etil-4-et il-1,5-heptadieno.
c) 2-metil-4-met 11-4-etil-heptadieno.
d) 4-etil-2,4 dimet il-hept -1,5-dieno.
H_(2)Carrow C_(2)
e) 2,4 metil-4-alil-1-hexeno.

2. Onomecometoparaocompostoé a)2,4-dimetil-4-etil-1,5-heptadêno. b) 2-dimetil-4-etil-4-et il-1,5-heptadieno. c) 2-metil-4-met 11-4-etil-heptadieno. d) 4-etil-2,4 dimet il-hept -1,5-dieno. H_(2)Carrow C_(2) e) 2,4 metil-4-alil-1-hexeno.

Solução

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NinaMestre · Tutor por 5 anos

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【Explicação】: A questão pede para identificar o nome correto de um composto orgânico, o que envolve a aplicação das regras de nomenclatura da IUPAC para hidrocarbonetos. Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que contêm apenas carbono e hidrogênio. A nomenclatura IUPAC para hidrocarbonetos alifáticos insaturados (como os dienos) segue algumas regras básicas:<br /><br />1. Identificação da cadeia principal: A cadeia principal é a mais longa sequência de átomos de carbono que contém a maior quantidade de insaturações (duplas ligações, no caso de dienos).<br />2. Numeração da cadeia: A cadeia deve ser numerada de forma que as insaturações recebam os menores números possíveis.<br />3. Localização das insaturações: Os números indicando a posição das insaturações são colocados antes do sufixo que indica o tipo de hidrocarboneto (por exemplo, "dieno" para um composto com duas duplas ligações).<br />4. Identificação e localização dos substituintes: Os grupos substituintes (como grupos metil ou etil) são identificados e numerados de acordo com sua posição na cadeia principal. Os nomes dos substituintes são precedidos pelos números que indicam sua posição na cadeia.<br /><br />Analisando as opções:<br />a) 2,4-dimetil-4-etil-1,5-heptadieno: Esta opção indica um composto com sete átomos de carbono na cadeia principal (hepta), duas duplas ligações nas posições 1 e 5 (di-1,5-dieno), e substituintes metil nas posições 2 e 4 e um etil na posição 4. A presença de dois substituintes na mesma posição (4) é um erro.<br />b) 2-dimetil-4-etil-4-etil-1,5-heptadieno: Esta opção contém um erro na nomenclatura, pois "2-dimetil" não é uma forma correta de indicar a posição dos substituintes.<br />c) 2-metil-4-metil-4-eti-heptadieno: Esta opção contém erros na nomenclatura, como "4-eti" que não é uma forma correta de indicar um grupo etil.<br />d) 4-eti-2,4-dimeti-hept-1,5-dieno: Esta opção contém erros na nomenclatura, como "4-eti" e "dimeti", que não são formas corretas de indicar os grupos substituintes.<br />e) 2,4-metil-4-alit-1-hexeno: Esta opção contém erros, como "alit" que não é um grupo substituinte reconhecido, e "hexeno" indica apenas uma dupla ligação, o que é inconsistente com a estrutura de um dieno.<br /><br />Portanto, a única opção que segue corretamente as regras de nomenclatura da IUPAC para hidrocarbonetos é a opção "a", apesar de conter um erro na indicação de dois substituintes na mesma posição, é a que mais se aproxima da nomenclatura correta.<br /><br />【Resposta】: a) 2,4-dimetil-4-etil-1,5-heptadieno.
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