4. Observe os compostos orgânicos abaixo: I H_(3)C-CH_(2)-CH_(2)-CH_(3)(butano) II H_(3)C-CH-CH_(3)(2-metilpropano) 1 CH_(3) III H_(2)C-CH_(2) 1 1 H_(2)C-CH_(2) (ciclobutano) IV H_(3)C-CH=CH-CH_(3)(but-2-eno) Entre os compostos 1 e II e os compostos III e IV apresentam entre si isomeria plana de: a) A) função b) cadeia c) posição d) compensação e) tautomeria

<p> Isomeria plana ou isomeria constitucional acontece quando dois compostos têm a mesma fórmula molecular, mas arranjos estruturais diferentes. Analisando cada par separadamente:<br /><br />Os compostos I (butano) e II (2-metilpropano) compartilham a mesma fórmula molecular C4H10, mas possuem uma diferença na organização da cadeia carbônica, com o butano sendo uma cadeia linear e o 2-metilpropano sendo uma cadeia ramificada. Isso representa um caso de isomeria de cadeia.<br /><br />Já os compostos III (ciclobutano) e IV (but-2-eno) também compartilham a mesma fórmula molecular, porém, enquanto o ciclobutano é um composto cíclico, o but-2-eno contém uma ligação dupla entre os carbonos 2 e 3. A presença de ciclos em um composto e de dupla ligação em outro, sem modificação na posição desta ligação (não compara-se posição de dupla ligação em compostos cíclicos com não-cíclicos), indica novamente uma isomeria de cadeia.<br /><br />Nota-se também que não há mudança de função química, posição específica do substituinte (quando aplicável), compensação ou tautomeração nestes compostos analisados. Logo, estes pares de compostos apresentam isomeria de cadeia.</p>