1. Escreva a equação das reações a seguir para o estireno (vinilbenzeno). a) Bromação (halogenação com bromo). b) Nitração (reação com ácido nítrico concentrado). c) Sulfonação (reação com ácido sulfúrico fumegante). d) Alquilação com o brometo de etila. e) Acilação com o iodeto de acetila (ou iodeto de etanoila) 2. Em um experimento foi feita a cloração do 2,4-dimetil- pentano. a) Quantos derivados monoclorados foram obtidos? __ b) Quais são os nomes desses compostos? __ c) Qual foi o produto preferencial obtido? __

1. As equações das reações para o estireno (vinilbenzeno) são:<br /><br />a) Bromação (halogenação com bromo):<br />\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CHBr-CH}_2\text{Br} \]<br /><br />b) Nitração (reação com ácido nítrico concentrado):<br />\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH(NO}_2\text{)-CH}_2\text{H} \]<br /><br />c) Sulfonação (reação com ácido sulfúrico fumegante):<br />\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH(SO}_3\text{)-CH}_2\text{H} \]<br /><br />d) Alquilação com o brometo de etila:<br />\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{CH}_3\text{Br} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH(CH}_3\text{)-CH}_2\text{H} \]<br /><br />e) Acilação com o iodeto de acetila (ou iodeto de etanoila):<br />\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{CH}_3\text{COI} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CH(COCH}_3\text{)-CH}_2\text{H} \]<br /><br />2. Em um experimento foi feita a cloração do 2,4-dimetilpentano.<br /><br />a) Quantos derivados monoclorados foram obtidos?<br />- Para o 2,4-dimetilpentano, existem 5 hidrogênios não substituídos, portanto, serão obtidos 5 derivados monoclorados.<br /><br />b) Quais são os nomes desses compostos?<br />- Os derivados monoclorados são:<br /> 1. 2-cloropentano-4-metil<br /> 2. 2-metil-4-cloropentano<br /> 3. 3-cloropentano-4-metil<br /> 4. 4-cloropentano-2-metil<br /> 5. 2-metil-3-cloropentano<br /><br />c) Qual foi o produto preferencial obtido?<br />- O produto preferencial é o 2-metil-4-cloropentano, devido à maior estabilidade do intermediário de formação do cloro.